Dexamethason 9, 11- epoxid 丨 cas 24916-90-3

Dexamethason 9, 11- epoxid 丨 cas 24916-90-3 er et kemisk modificeret derivat af dexamethason, en potent syntetisk glukokortikoid, der er vidt anvendt til sin antiinflammatoriske carbonging-egenskaber . Forbindelsen er vidt anvendt til en epoxidfunktion, der er bridende carbon-atoms-egenskaber . Det sammensætning, som en epoxidfunktionsfunktionel-bridging-carbon-atomsive egenskaber på de ster, der er sterre på steren, der er en epoxidfunktion, der er bridende carbon-atomsive egenskaber {{4. Rygrad, som kan påvirke dens kemiske reaktivitet og biologiske aktivitet .

1. Farmaceutisk forskning og udvikling
● Mellemliggende i steroidkemi:
Dexamethasone 9,11-epoxide丨CAS 24916-90-3 serves as an important intermediate or metabolite in synthetic routes toward novel corticosteroid analogues. Its reactive epoxide ring allows for further functionalization and derivatization, enabling medicinal chemists to explore structure-activity relationships (SAR) and develop new glucocorticoids med forbedrede terapeutiske profiler .
● Prodrugdesign:
Epoxiddelen kan selektivt åbnes eller modificeres for at generere prodrugs eller derivater med kontrolleret aktivering eller forbedret biotilgængelighed .
● Metaboliske undersøgelser:
Denne forbindelse bruges til at undersøge metaboliske veje af dexamethason og beslægtede kortikosteroider, hvilket hjælper med at forstå medikamentmetabolisme, clearance og potentielle toksiciteter .
2. biologiske og farmakologiske undersøgelser
● Receptorbinding og aktivitetsprofilering:
Strukturelle modifikationer som epoxidation kan påvirke, hvordan dexamethasonderivater binder til glucocorticoidreceptorer . Studie af dexamethason 9, 11- epoxid hjælper med at belyse rollen for specifikke molekylfunktioner i receptoraktivering og nedstrømssignalering .}}}
● Antiinflammatorisk og immunmodulerende potentiale:
Mens dexamethason er kendt for sine potente antiinflammatoriske virkninger, kan derivater som 9, 11- epoxid muligvis udvise ændret effektivitet eller selektivitet, hvilket potentielt fører til nye terapeutiske stoffer med færre bivirkninger .}
● Toksicitet og sikkerhedsvurdering:
At forstå de biologiske virkninger og toksikologiske profil af epoxidderivatet er afgørende for lægemiddelsikkerhed, især da epoxider kan være reaktive og potentielt danne kovalente bindinger med biologiske makromolekyler .
3. syntetisk kemi og organiske transformationer
● Epoxidkemi:
Den anstrengte tre-ledede epoxidring er meget reaktiv og kan gennemgå ringåbningsreaktioner med nukleofiler . Denne reaktivitet gør dexamethason 9, 11- epoxid til en værdifuld syntetisk mellemliggende til at skabe forskellige steroidanaloger ved at introducere forskellige funktionsgrupper ved 9 og 11 positions {{{{}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
● Steroidderivatisering:
Muliggør syntese af nye forbindelser til opdagelse og udvikling af medikamenter ved at ændre steroidstilladsen for at forbedre styrke, selektivitet eller farmakokinetik .

1. alsidig mellemprodukt til lægemiddeludvikling
● Epoxidgruppen tilbyder et reaktivt håndtag til kemisk modifikation, der giver en vej til at syntetisere en lang række dexamethasonanaloger med skræddersyede egenskaber .
2. Potentiale til forbedring af terapeutiske profiler
● Ved at modificere receptorbindende egenskaber eller metabolisk stabilitet kunne derivater baseret på dexamethason 9, 11- epoxid udvise forbedret effektivitet, reducerede bivirkninger eller bedre farmakokinetik sammenlignet med forælder dexamethason .}
3. indsigt i glukokortikoidmekanismer
● At studere denne forbindelse hjælper med at uddybe den videnskabelige forståelse af, hvordan specifikke strukturelle ændringer påvirker glukokortikoidreceptorinteraktioner og nedstrøms biologiske effekter, hjælper med rationelt lægemiddeldesign .
4. muliggør undersøgelser af struktur-aktivitets-aktivitetsforhold (SAR)
● Epoxidfunktionsgruppen introducerer unikke elektroniske og steriske træk, hvilket giver medicinske kemikere mulighed for systematisk at undersøge, hvordan ændringer ved C9 og C11 påvirker biologisk aktivitet .

Dexamethasone 9,11-epoxide丨CAS 24916-90-3 is a chemically modified dexamethasone derivative featuring an epoxide ring bridging the 9 and 11 positions of the steroid core. Its primary uses lie in pharmaceutical research as a synthetic intermediate and as a tool for studying glucocorticoid receptor interactions and Metabolisme .
Ansøgninger inkluderer:
● Tjener som et mellemprodukt i syntesen af ​​nye kortikosteroidanaloger,
● Facilitating af struktur-aktivitetsforholdsundersøgelser til udvikling af forbedrede antiinflammatoriske lægemidler,
● Hjælp til metaboliske og farmakokinetiske undersøgelser,
● Tilbyde reaktive steder til yderligere kemisk funktionalisering .
Forbindelsens fordele stammer fra dens reaktive epoxidgruppe, der giver muligheder for medicinsk kemioptimering og indsigt i steroid farmakologi . Selvom det primært bruges i forskning, har den potentiale til at bidrage til udviklingen af ​​næste generation